OSCAR是测唐氏综合症的
如果你说的ＮＴ是脑瘫的话，脑瘫多是出生时缺氧造成的，孕期的检查是测不出的。

ＯＳＣＡＲ是结合抽血和细节扫描来排除唐氏综合症的。唐氏是基因缺陷，所以在受精那一刻就决定了。但ＯＳＣＡＲ也不是１００％的，它的结果是个百分比表示的风险值，如果结果是万分之一，那风险就很低了。但如果是百分之一或者几十分之一，就算高危。不过也不必紧张，高危也要抽羊水做最后确认。抽羊水有流产的风险，所以只有高危（好像还有高龄）孕妇才需要做。羊水测试的结果就是１００％准确的了。

OSCAR＝Nuchal translucency (NT) scan　+ blood test
刚google了一下，我土了，OSCAR就是NT scan+blood test。

这个故事告诉我：以后回答问题之前要先ｇｏｏｇｌｅ。

我有个同事38岁刚刚怀上，算是高龄吧
而且还是第一胎。在国内的医院做唐氏筛查，医生直接让她抽羊水，但是这个容易流产的，因为她怀上也很不容易，所以就不打算做了。很奇怪这个抽血不能得到100%的准确率吗？年纪大中招的几率真的这么高？好恐怖。。。

芒果mm已经说得蛮清楚了,简单明了
我来补充我知道的，反正呆在家闲着也是闲着。

关于孕早期胎儿染色体异常的筛查：

主要筛查的是三种染色体疾病：Down syndrome, Patau syndrome, Edward syndrome.

这三种遗传性染色体疾病因为不同的染色体（21,13,18）的病变导致出生婴儿大脑发育迟缓，先心病等等吧。因为唐氏综合征大家比较熟，所以就把这个筛查简称唐筛了。

所以在孕早期（<=13周）需要做一些检查来初步排除这些病。

在新加坡具体的检查（只说我了解的）就是常说OSCAR(OneStop Clinic for Assessment of Risk),
具体包括：
1. NT scan:
2. First trimester serum screening

没有医院会强制你做这些检查，你可以根据自己的情况选择做或者不做，做一项还是都做。不过医生通常都会建议你全部都做，因为据说筛查率高达90%。

染色体疾病的发病率会随着孕妇年龄的增长而增长，所以如果你20怀孕，通常大可不必做这些浪费钱，但要是超过30，建议还是做一下，做了至少图个安心对吧。

做这两个的筛查是有相对比较严格的时间限制的。nuh的宣传册明确写了：11周到13周+6天。因为每个人的月经周期时间长短的原因，受精卵着床的时间也会上下差个1周，所以通常医生都会约在12周左右帮你做检查。

那么这两个项目到底查什么？怎么看NT 的报告呢？
1. NT scan:
a. 主要查胎儿颈后的透明带（nuchal translucency, NT）,正常值国内低于3mm,新加坡和英联邦统一， 低于2.5mm.
b. 看婴儿的鼻骨（nasal bone），这个如果有缺陷的孩子看不到鼻骨。。。
c. 头臂长（CRL），这个12周以前的小孩有个公式，超过12周都有平均值，google吧，只要不差很多通常木有问题, 12周前比较重要
d. 双顶径(BPD): 12周后，这个指标有意义。
e. 胎儿的手脚是否齐全，
f. 胎盘的位置
g. 羊水
h. 胎心
这些在做B超的单子上都会显示，你也可以做好功课做b超的过程中问b超，你不问她不会主动将给你听得。


2. serum screening:
主要取血测两个血清里的蛋白，早上不需要空腹，千万别傻乎乎的饿着肚子去，等一早上晕在门诊室里。。。

PAPP-A和Free b-HCG.

最后两个报告会合在一起作分析出一个总的筛查报告。不同年龄的危险分析不同，所以如果可能的话，建议先做检查得到报告再去看医生，不然，你的结果可能就要等到下一次见医生才能有人详细解释给你听了。

话说nuh的筛查小册子上写着结果2小时就出来，实际上至少需要一天。这个我说的是clinic G, 属于有subsidized 的门诊，如果定了私人医生会不会不同我就不知道，要操作过的人来解释了。

另外关于看nuh的clinic G, 第一次是可以walk in的。只是没有subsidized, 如果PR or想要citizen要享受政府的补贴，那就需要先看polyclinic，让他们的医生写一封referral letter, 然后帮你make a appointment, 才可以享受的到。坦白说，还是可以省不少的米~~
但walk in当天是否可以做oscar我不晓得，今天早上尝试用手机打nuh的O&G门诊电话去确认居然数次都没人接。。。（晕，平时内部电话一打就通）。

NUH appointment tel: 67725180, 6772255