小彬彬患罕见血癌 父母盼筹足医费救儿命
（新加坡14日讯）患上罕见血癌的4岁大马男童游梓彬（洋名Jayden），在新加坡国大医院医生诊断后表示，梓彬要痊愈有难度，必须先完成6次化疗，才能在明年2月接受骨髓移植手术。
他目前刚完成第二次化疗。
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目前正在接受化疗的游梓彬，身上插满管子，脸上露出痛苦的表情。（受访者提供）
小梓彬母亲陈筱柔（24岁）在国大医院受访时说，儿子的医药费高达40多万元（120万令吉），我早前通过大马媒体和网络募款平台GIVEasia筹款，但目前还差20多万元（60万令吉），希望能尽快筹足医药费，让儿子如期接受手术。”
《中国报》目前在发动为小梓彬筹募医药费。他早前证实罹患幼年型骨髓单核球性白血病（Juvenile Myelomonocytic Leukaemia，简称JMML） ，是一种罕见白血病，患病概率是120万分之一。
小梓彬和父母都来自马来西亚吉隆坡，之前儿子身体莫名瘀青起红斑，父母以为是骨痛热症，岂料竟是血癌。
游梓彬患病前活泼可爱，也非常爱笑。（受访者提供）
其家人获知患上相同病症的狮城男童曾在国大医院治愈，立即把儿子带来狮城求医，希望骨髓移植能救儿子一命。
儿子患癌后，陈筱柔一度感到非常无助，在面子书开设专页求救。一名来自新加坡的男网民联系她，声称儿子曾患上同样的病，到新加坡国大医院进行骨髓移植手术后已痊愈，建议她带儿子到国大医院治疗。
广告男子的消息带来一丝曙光，陈筱柔隔天就把儿子带到国大医院治疗。
游梓彬近期和家人合拍的全家福，当时他已开始接受化疗。（受访者提供）
谈到儿子病情，陈筱柔黯然泪下。
Post in:中国报 Johor China Press
- 发表于 2019-08-06 04:16
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