（新加坡1日讯）3岁男童患罕见肿瘤，切除部分肿瘤后肿瘤扩散，压在神经线，部分身体麻痹，如今需靠辐射治疗控制病情。
原以为是一场单纯的摔伤意外却成了全家的梦魇，许太太（28岁，家庭主妇）在5月15日发现3岁儿子勇杰躺在地上嚎啕大哭，不断指著胳膊喊痛，怀疑是骨折，把他送往竹脚医院检查，却被告知儿子患上非典型畸胎瘤横纹肌样瘤（Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor），这种肿瘤在每100万的儿童内，仅有3人患病，多数在3岁或以下的孩童发病。
广告“医院照MRI后，发现颈部附近的脊椎长了肿瘤，医生建议先动手术切除。”
为防止肌肉僵硬，许太太每日为勇杰拉伸四肢。
勇杰手术后成功切除肿瘤，只是没想到手术后仅两周，检验却发现他体内癌细胞快速扩散，颈部的肿瘤长了一倍，压迫他左边的神经线，造成他的动作受到局限。
得知此消息，许太太坦言世界就快崩塌，她看着药物的副作用使儿子的肚子肿胀起疹、手脚僵硬、全身布满针孔，忍不住哽噎。
“我觉得人生好荒谬，在千万种的病痛中，偏偏选中我们无法承受的病痛，我每天看着他，心都在滴血。有一段时间，只要他看见陌生人进入病房，会害怕得大哭大叫。”
如今，勇杰进行地8次的辐射治疗，许太太盼这能使肿瘤停止生长，只能走一步算一步，表示医药费再高，都不会放弃治疗。
勇杰的医药费目前已经累计至12万元(约36万令吉)，目前，许太太的友人透过网站为勇杰筹得4万元(约12万令吉)。
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鹰阁医室中心神经科外科李庆兴医生表示，非典型畸胎瘤横纹肌样瘤属罕见的儿童肿瘤，生长在脑部及脊椎，占所有儿童中枢神经系统癌症的3%。
他解释，这病情是因染色体22（Chromosome 22）被删除，导致压抑肿瘤生长的基因缺失。
“治疗方式是透过手术去除，但难以完全康复，仍存有复发的可能性，3岁以下的孩童需接受化疗，再进行辐射治疗，但后者对于3岁以下的孩童可引发脑部问题。”
李庆兴医生指出普遍儿童治疗后，少于20%能活过两年，而平均存活时期是11个月。
许太太谈起勇杰，满是疼爱与练习，她说勇杰是个活泼的孩子，常缠着她带他出门。
“以前他每天到游乐场，一会儿溜滑梯，一会儿荡秋千，蹦蹦跳跳，也常常要我们带他去游泳池，我们原本打算等他大一些，帮他报读游泳课程，可是现在……”
她说，勇杰还小不太清楚发生什么，嘴里总是叨念想去搭巴士，她知道勇杰想回家，说到这不禁潸然泪下，情绪许久不能平复。
许太太也披露，家婆患有肾衰竭，每周需洗肾，医药费通常由丈夫与两位姐姐平分。从儿子上个月确诊患病，庞大的医药费压得他们喘不过气，在竹脚医院便累积近6万医药费，随后转入国大医院5天后，院方要求他们先支付2万元(约6万令吉)之内的5000元(约1.5万令吉)订金，但丈夫月薪不到2000元(约6000令吉)，夫妻俩一筹莫展。
广告“我朋友知道我们经济情况不好，透过网站帮我们筹钱，真的非常感谢有心人得捐赠，也感谢竹脚医院给予我们时间筹钱付医药费。”