竹脚妇幼医院研发出快速基因组检测系统，能在10天内为新生婴儿找出因基因引发的罕见疾病。
院方只需抽取患病婴儿的血液，列出基因编排，并同婴儿父母以及其他新生婴儿的基因编排进行比较，找出存有缺陷或突变的基因，确认这些基因是否和病情有关。
参与研究的儿科内科部门遗传学科资深顾问医生赖慧敏说，院方自2014年展开研究，并在两个月前推出检测服务，至今已经为7名加护病房的新生婴儿进行测试。
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